Когда дело доходит до ожирения, все намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Новый обзор исследований в Канаде показывает, что ожирение имеет, по меньшей мере, 79 различных форм, связанных с генами людей, и многие из них очень редкие.
Ожирение, вызванное сбоем в работе генов
Хотя факторы образа жизни, такие как рацион и физическая активность, играют важную роль в ожирении, исследования показали, что существует также его генетический компонент. Поэтому в новом обзоре исследователи сосредоточились на типах ожирения, которые могут быть вызваны генами. Они просмотрели более 160 исследований по генетическим формам ожирения. Предыдущие обзоры показали, что существует от 20 до 30 различных типов ожирения, - пишут авторы.
Но в новом обзоре исследователи определили в общей сложности 79 генетических «синдромов» ожирения. Под синдромами подразумеваются условия, которые являются результатами генетических изменений и вызывают у человека ожирение среди других симптомов. Например, одним из таких «синдромов» ожирения, который давно известен, является генетическое состояние под названием синдром Прадера-Вилли. Согласно данным обзора, у людей с этим синдромом может наблюдаться ожирение, задержка развития, дефицит гормона роста, чрезмерный голод, и они склонны к аномально объемному потреблению пищи.
Согласно еще одному обзору, с умственными недостатками, аномалиями лица и прочими симптомами могут быть связаны другие синдромы.
В обзоре говорится, что из 79 синдромов 43 не получили названия. Кроме того, ученые полностью вычислили основную генетику только для 19 синдромов. Таким образом, они сообщили о частичном понимании основной генетики, согласно обзору. Тем не менее исследователи выявили 22 синдрома, о которых ученые ранее ничего не знали.
«Более ясное понимание генетических причин этих синдромов может не только улучшить жизнь людей, страдающих от этих мутаций, но также поможет нам лучше представлять гены и молекулы, которые важны при ожирении», - говорит старший автор обзора Дэвид Мейр, адъюнкт-профессор методов исследования здоровья в Университете МакМастер в Онтарио, в своем заявлении.
Результаты исследований на близнецах
Исследования, проведенные на однояйцевых близнецах, показали, что ожирение на 40-75 процентов зависит от генетических условий, - сообщили исследователи в обзоре, опубликованном 27 марта в журнале Obesity Reviews. В нем исследователи сосредоточились на тех типах ожирения, которые связаны с одним геном и вызывают синдромы (синдромы, согласно определению, включают в себя набор симптомов.)
Исследователи отметили, что две другие группы генетических расстройств ожирения не были включены в обзор: типы ожирения, которые связаны с множественными генами, и те, которые связаны только с одним геном, но не вызывают синдромов.
Распространенность
В обзоре также рассматривался вопрос о том, насколько распространенными являются эти формы ожирения, но оценки были доступны только для 12 из них. Действительно, эти синдромы встречаются довольно редко, их распространенность составляет менее 1 случая на 1 миллион человек. Одно из расстройств, например, названное синдромом Альстрёма, было обнаружено примерно у одного человека из 900, согласно данным Национальной медицинской библиотеки.
Авторы обзора отметили: они надеются, что их работа повысит эффективность исследований в отношении генетически обусловленных синдромов ожирения.
А ЧТО ВЫ ДУМАЕТЕ ОБ ЭТОМ?